Conmebol divulga datas e horários de confrontos das oitavas da Libertadores

A Conmebol divulgou nesta sexta-feira, em sua página no Facebook, as datas e os horários dos confrontos das oitavas de final da Copa Liberadores da América. Os jogos serão disputados entre 26 de abril e 5 de maio.

 

Os primeiros a entrar em campo são Atlético-MG, Corinthians e Grêmio, que jogam no dia 27 de abril. Atleticanos visitam o Racing às 19h30 (de Brasília), enquanto corintianos encara o Nacional-URU em Montevidéu às 21h45 (Brasília). O Grêmio joga em casa contra o Rosario Central às 21hh45 (Brasília).

 

No dia 28, é a vez de o São Paulo jogar contra o Toluca. A partida no Morumbi acontece às 21h45 (de Brasília).

 

Nas partidas de volta, Atlético-MG, Corinthians e São Paulo entram em campo no dia 4 – os são-paulinos jogam às 17h15 (horário local, 19h15 de Brasília) no México, enquanto corintianos e atleticanos jogam em casa às 21h45. No dia 5, o Grêmio visita os rosarinos às 19h15 (de Brasília).

 

Confira a tabela completa* dos confrontos das oitavas de final da Libertadores:

 

26/abr

19h30: Huracán (ARG) x Nacional de Medellín (COL)

21h45: Deportivo Táchira (VEN) x Pumas (MEX)

 

27/abr

19h30: Racing (ARG) x Atlético-MG

21h45: Nacional (URU) x Corinthians

21h45: Grêmio x Rosario Central (ARG)

 

28/abr

19h30: Independiente del Valle (EQU) x River Plate (ARG)

21h45: Cerro Porteño (PAR) x Boca Juniors (ARG)

21h45: São Paulo x Toluca (MEX)

 

3/mai

21h45: Nacional de Medellín (COL) x Huracán (ARG)

23h45: Pumas (MEX) x Deportivo Táchira (VEN)

 

4/mai

19h15: Toluca (MEX) x São Paulo

19h15: River Plate (ARG) x Independiente del Valle (EQU)

21h45: Atlético-MG x Racing (ARG)

21h45: Corinthians x Nacional (URU)

 

5/mai

19h15: Rosario Central (ARG) x Grêmio

21h45: Boca Juniors (ARG) x Cerro Porteño (PAR)

 

(*Horários de Brasília)

Fonte: Uol São Paulo 

Ciclista morre atropelado na Rodovia Júlio Budisk em Alfredo Marcondes

Acidente ocorreu na manhã deste domingo (17).
Vítima chegou a ser arrastada pelo veículo que capotou em seguida.

Do G1 Presidente Prudente

Um ciclista morreu atropelado na manhã deste domingo (17), no km 39 da Rodovia Júlio Budisk (SP-501), em Alfredo Marcondes. Segundo informações da Polícia Militar Rodoviária, um GM Celta, com placas de Bauru (SP) perdeu o controle, atingiu a vítima e a arrastou até à margem da pista.

Conforme a polícia, o motorista do carro, um homem de 29 anos, seguia pela rodovia no sentido Alfredo Marcondes – Santo Expedito quando após realizar uma curva, perdeu o controle da direção, invadiu a pista contrária e atingiu a parte traseira da bicicleta da vítima que seguia pelo acostamento. 

O homem foi arrastado pelo carro que depois de sair da rodovia, capotou várias vezes parando a cerca de 15 metros da estrada, em uma propriedade rural. O ciclista caiu ao lado da cerca, ainda segundo a polícia.

O Corpo de Bombeiros foi acionado para prestar socorro às vitimas. O motorista do veículo foi encaminhado para o Hospital Regional de Presidente Prudente consciente e não corria risco de morrer. Já o ciclista, chegou a ser socorrido para e mesma unidade de saúde, mas não resistiu aos ferimentos, conforme a polícia.

Amigos do ciclista informaram que ele tinha 50 anos, era policial militar aposentado e sempre percorria o trecho onde o atropelamento ocorreu.

A perícia foi acionada ao local e um laudo deve apontar as reais causas do acidente.
 
Motorista do veículo foi socorrido consciente pelo Corpo de Bombeiros (Foto: Aparecido Roberto/TV Fronteira)

Agência confirma ameaça do Estado Islâmico contra o Brasil: "Podemos atacar esse País de m...”

A Abin (Agência Brasileira de Inteligência) confirmou, nesta quinta-feira (14), que o dono da conta do Twitter que afirmou que o Brasil seria o próximo alvo do Estado Islâmico, em novembro de 2015, é um terrorista francês que aparece recorrentemente em vídeos do grupo terrorista decapitando reféns. Maxime Hauchard escreveu: "Brasil, vocês são nosso próximo alvo. Podemos atacar esse País de m...”.

Segundo a agência, o diretor do DCT (Departamento de Contraterrorismo), Luiz Alberto Sallaberry, participou da Feira Internacional de Segurança Pública e Corporativa na quarta-feira (13) e, durante o evento, relatou que a Abin já havia confirmado a autenticidade do perfil — que pertencia a Maxime Hauchard, membro do EI. 

O diretor ainda disse que a probabilidade de o País ser alvo de ataques terroristas cresceu consistentemente nos últimos meses, devido aos recentes atentados que ocorreram em outros países e ao aumento do número de brasileiros que têm sido recrutados pelo EI. 

De acordo com Sallasberry, ações estão sendo executadas pela agência com o intuito de evitar ataques; entre as medidas, estão intercâmbio de informações com serviços estrangeiros, capacitação de profissionais de setores estratégicos e trabalhos com órgãos integrantes do Sisbin (Sistema Brasileiro de Inteligência), em especial com os eixos de Segurança Pública e Defesa.

Fonte: r7

Exame mostra multiplicação de tumores mesmo após uso da fosfoetanolamina

Médicos se preocupam com as consequências da lei, sancionada pela presidente Dilma, que libera a pílula do câncer sem estudos

Por MARCELA BUSCATO - época 

A presidente Dilma Rousseff sancionou hoje a lei que autoriza a produção e distribuição de fosfoetanolamina sintética para pacientes com câncer. A substância, mais conhecida como "pílula do câncer", nunca passou por estudos em seres humanos e não tem sua eficácia comprovada. "É uma catástrofe completa", afirma o oncologista Rafael Kaliks, médico do Hospital Israelita Albert Einstein, em São Paulo. "Quem vai produzir a substância e assumir a responsabilidade pelos pacientes que optarem por usá-la?", diz Kaliks.

Fosfoetanolamina: primeiros testes não mostram ação anticâncer

Exame de paciente antes e depois de usar a fosfoetanolamina. Os tumores no fígado, à esquerda, espalharam-se por todo o corpo (Foto: Reprodução)

A preocupação de médicos como Kaliks é resultado da falta de dados básicos sobre a ação da substância. "A questão agora é como os médicos devem agir", diz Kaliks. "Como médico, não posso impedir o paciente de usar a fosfoetanolamina, mas é importante dizer que não recomendo e que não posso estipular dose ou prescrever." Um paciente de Kaliks, um homem de 60 anos do interior de São Paulo, quis usar por conta própria a fosfoetanalomina sintética após esgotar as opções de tratamento para um câncer de pâncreas. Quando começou a tomar a substância, ele tinha alguns tumores no fígado. Após dois meses do uso da fosfo, espalharam-se pelo corpo inteiro. Ele morreu duas semanas após fazer o exame. A imagem acima mostra os tumores antes (à esquerda) e depois (à direita). São as manchas escuras, a não ser pelo cérebro, intestinos, rins e bexiga, órgãos que aparecem naturalmente em contraste nesse tipo de exame, chamado de Pet Scan. "No mínimo, a fosfoetanolamina não fez nada para barrar a progressão da doença", afirma Kaliks. "Não descarto a hipótese de ter estimulado o tumor. Não é comum ver uma progressão tão rápida quanto essa."

 Liberação da fosfoetanolamina envergonhará o Brasil, diz diretor da Anvisa

A lei sancionada por Dilma para autorizar a produção e distribuição da fosfo para pacientes que tenham câncer atestado por um médico é resultado de uma grande pressão popular. Grupos de pacientes exigiam a  liberação da substância, que era produzida em um pequeno laboratório da Universidade de São Paulo (USP), sem autorização formal da universidade e sem os estudos exigidos nacional e internacionalmente para a aprovação de medicamentos. A campanha foi chamada de "marcha da insensatez" pelo médico sanitarista Jarbas Barbosa, diretor da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa. Ela fere as etapas de estudos consagradas mundialmente como padrão para garantir a segurança e a eficácia de medicamentos e, portanto, a segurança dos pacientes.

Paulo Hoff: “A decisão de aprovar a fosfoetanolamina foi bastante populista”

O projeto de lei fora aprovado no Congresso em 22 de março. "A decisão foi bastante populista", disse a ÉPOCA, na ocasião, o oncologista Paulo Hoff, diretor-geral do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo. A instituição fará estudos em pacientes, a pedido do governo do Estado de São Paulo, para avaliar a eficácia e os possíveis efeitos colaterais da substância. "Não há embasamento científico para fazer a aprovação do produto neste momento", disse Hoff. Os primeiros estudos, feitos em laboratório, coordenados por um grupo interministerial convocado pelo Ministério da Ciência, Tecnologia & Inovação no fim do ano passado, sugerem não existir ação anticâncer em células tumorais cultivadas em laboratório. As análises mostram que, dentro das cápsulas, não havia apenas fosfoetanolamina sintética, como descrito no rótulo das embalagens, mas um composto que contém várias substâncias. É um indício da falta de um padrão de qualidade na produção das cápsulas.

>> "Eu não gastaria R$ 100 mil nessa pesquisa da fosfoetanolamina", diz médico

A fosfoetanolamina sintética começou a ser distribuída há alguns anos pelo químico Gilberto Orivaldo Chierice, de 72 anos, hoje professor aposentado do Instituto de Química da USP em São Carlos.Como por anos era sugerido aos pacientes que a fosfoetanolamina faria mais efeito sem a quimioterapia, pessoas com câncer, muitas vezes tratáveis, cogitam interromper tratamentos comprovados pela ciência para usar a substância, como mostrou reportagem de ÉPOCA. Especialistas em bioética ouvidos por ÉPOCA afirma que, ao estimular a população a usar substâncias não comprovadas cientificamente, o governo deve assumir a responsabilidade pelos desdobramentos, como a possível piora do quadro de saúde. Na prática, quem correrá os riscos são as pessoas que decidirem usar a fosfoetanolamina. "Os pacientes têm de estar conscientes de que estão assumindo a responsabilidade por qualquer consequência do uso dessa substância", afirma Kaliks, do Einstein.